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[概述]五、Crouzon综合征

Crouzon综合征又称为颅面骨发育障碍综合征,临床上罕见,属于先天性颅缝早闭的一种类型,主要是因颅缝早闭及颅面部成骨不全而继发的颅腔狭小,上颌骨发育不良,眼眶浅,导致眼球突出为主要表现的颅面畸形。病因并不明确,但目前研究表明本病具有一定的家族遗传性,是一种常染色体显性遗传病。手术治疗是矫正Crouzon综合征颅面畸形的重要手段,主要通过截骨手术前移额眶、上颌骨等,解决眼球突出、面中部凹陷及反颌畸形。同时运用牵引成骨技术,与手术治疗联合运用,解决截骨前移术后骨块后缩问题,改善手术效果。若并发有颅内压增高者 ......

——《眼科学》
书名:《眼科学》
栏目:眼科学 > 第十九章 眼 眶 病 > 第六节 眼眶先天性异常
作者:葛坚 王宁利
参编:黎晓新,姚克,孙兴怀,王宁利,王雨生
页码:468-469
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-08-01
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