在对于特异性抗生素耐药基因的检测20余年以前即已开始。最初是以放射性标记整个质粒或带有欲检测基因的片段,用作为探针进行杂交法检定。用于杂交中的探针曾经多次精制,首先是用含有结构基因中的基因间片段,即由重组质粒中切割所需条带而制成,这些条带是经过限制性内切酶裂解,并经过琼脂糖凝胶法分开者。在很多情况下,非放射性标记系统已可替代放射性标记的探针,而其中有些已制成试剂盒出售。最近,Roberts更用PCR检定法检测纯化菌液或临床病人标本中的特异性抗生素耐药基因。不过在确定前者代替后者之前,前者的操作价格尚需降低 ......