包括罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮等,属于噻唑烷二酮类口服降糖药。噻唑烷二酮类作用于过氧化物酶增殖激活受体因子γ(PPRA γ),调节多种基因的表达,如使脂肪代谢基因、糖代谢关键酶转录和葡萄糖转运因子、解偶联蛋白基因表达增加,肿瘤坏死因子基因和瘦素基因表达减弱。促进葡萄糖的利用,减少糖原异生,增加能量消耗,增加机体对胰岛素的敏感性,减轻胰岛素抵抗,使糖尿病得到全面控制,故称之为胰岛素增敏(效)剂。减少肝脏及内脏脂肪.轻微降血压作用,可能与改变内皮素及NO活性有关。促进基质金属蛋白酶MMPS分泌,稳定动脉粥样 ......