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[发病机制]第三节 进行性肌营养不良症

进行性肌营养不良症( progressive muscular dystrophy , PMD )是一组原发于肌肉组织的遗传变性病,以进行性肌肉萎缩与无力为特征。按临床表现和遗传方式不同,分为Duchenne型和Becker型肌营养不良症( Duchenne/Becker muscular dystrophy , DMD/BMD ) 、面肩肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症( Erb型) 、远端型肌营养不良症、眼咽肌型肌营养不良症等临床类型。本节以临床最常见的Duchenne型和Becker型肌营养不良 ......

——《神经系统疾病的检验诊断》
书名:《神经系统疾病的检验诊断》
栏目:神经系统疾病的检验诊断 > 第十一章 神经-肌肉接头及肌肉疾病
作者:李小龙 张旭
参编:吕建新,陈晓东,陆永绥,陶洪群,夏君慧
页码:410-412
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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