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[治疗]第五节 先天性肾病综合征

广义上,3个月以内的患儿出现肾病综合征的临床表现称之为先天性肾病综合征(congenital nephrotic syn drome)。狭义上指与遗传有关的先天性异常,该病罕见,因大多发生在芬兰及芬兰民族中,又称芬兰型先天性肾病综合征,为常染色体隐性遗传。病情呈进行性,患儿多于4岁前死于感染或肾衰竭。先天性梅毒及先天性弓形体病所致肾病综合征的临床表现与该病相似,应予鉴别。非芬兰型少见,起病稍晚,表现为弥漫性肾小球系膜硬化、膜性肾病、局灶性肾小球硬化不等,多于数月至数年后死于慢性肾衰竭。肾衰竭时维持透析,可 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第十九篇 泌尿系统疾病 > 第九章 遗传性肾炎
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:2337-2338
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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