[病因学]【病因】

目前认为，周期性瘫痪是一种与遗传有关的离子通道性疾病，主要是由于Ca2 ＋通道或Na ＋通道发生突变所致，呈常染色体显性遗传［ 1，2 ］。钠通道α亚基（sodium channel alpha‐subunit，SCN4A）基因的R669H、R672H、R672G、R672S、P1158S或AR1448C突变亦引起低钾型周期性瘫痪［ 6，7 ］。常见的突变包括T698M、T704M、A1156T、T1306V／M、TT1313M、M1360V、I1495F、M1585V和M1592V等，其中60%为T70 ......