PCR技术是一种体外快速扩增DNA片段的技术,它通过分别与双链目的DNA序列3 ’端互补的寡核苷酸引物,由Taq DNA聚合酶从5 ’到3 ’进行一系列DNA聚合反应,扩增出所需要的目的DNA。由于每个循环中合成的引物延伸产物可作为下一轮循环中的模板,因而每次循环中靶DNA的拷贝数几乎呈几何级数增长,30次PCR循环将产生高达105的特异目的序列的拷贝。PCR技术的主要优点有简便、快速、灵敏和适用样品范围广等,目前已得到广泛应用。Nuding等在人类防御肠道厌氧细菌的抗菌活性研究中使用了流式细胞术通过检测 ......