在哺乳动物中,卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的基因属于高度保守。LCAT为血浆高密度脂蛋白(HDL)等脂蛋白代谢中的一个关键酶,其主要生理功能是参与胆固醇逆向转运,在动脉粥样硬化发生发展过程中起一定作用。虽然在一些病例中发现有些LCAT缺陷综合征患者有严重的HDL胆固醇缺乏,却缺乏早期动脉粥样硬化的表现。对于LCAT基因突变导致的FLD或FED的分子机制仍然不是很清楚,尤其是同一密码子或同一碱基的不同突变导致不同类型的LCAT缺陷综合征(FLD或FED)的原因,及不同的碱基突变导致相同类型的LCAT缺 ......