用药的过程全程,都存在安全问题。用药错误是药物治疗过程中最普遍但可阻止的不良事件因素。降低用药错误风险是与患者、医务人员、医疗管理部门、制药工业都相关的公共责任。为此, 2016年欧盟规范化监管协作组发布了《用药错误风险最小化与错误预防: 2016EU实践新指南》 [ 1 ] ,下面作一解读。风险管理规划包括系统收集用药安全数据,分析和评估已知和新发的风险,选择适当的风险规避工具,失效模式与影响分析,学习已知用药错误等。而这一过程的完成,需要依靠国家管理部门、病人安全组织、药品制备部门、医务人员和患者的共 ......