[病因学]第183节　肾性尿崩症

肾性尿崩症（ nephrogenic diabetes insipidus ）首先由Forssman和Waring报告，是肾小管重吸收水的功能缺陷的一组疾病，有先天性和后天性两种。后天性尿崩症继发于肾小管损伤或肾小管有遗传缺陷，如慢性肾衰竭，两性霉素B 、碳酸锂、四环素毒性反应和Fanconi综合征等。目前的研究主要集中在AQP-2突变引起的肾性尿崩症，因为AQP-2突变是肾性尿崩症的主要病因，临床的病例报道也相当多。获得性肾性尿崩症比先天性肾性尿崩症更常见，但程度较轻，主要牵涉AQP-2的降调节。许多药 ......