[速览]艾司洛尔

本品为超短效、具有心脏选择性的β 1‐受体阻断药。经动物实验表明，其β‐受体阻断作用为普萘洛尔的1／40，治疗剂量时无内在拟交感活性和明显的膜稳定性。主要阻断心肌的β 1受体，当剂量大于40～100倍时，也阻断支气管和血管肌肉系统。其电生理特点，主要抑制窦房结和房室结功能，抑制窦房结恢复时间，延长房室结的功能性不应期，相对不应期及文氏周期长度，使房室结传导减慢，PR及HA间期延长，并有提高致室颤阈值的作用。对明显心动过缓(心率<50次/秒)、严重房室传导阻滞、心源性休克、心功能不全患者绝对禁用。本品与地高 ......