四、基因治疗应用研究显示潜力

世界上第一个正式被批准用于基因治疗的病例是先天性腺苷脱氨酶（adenosine deaminase，ADA）缺乏症。1990年9月美国Blaese RM博士成功地将正常的人的ADA基因植入ADA缺乏症患者的淋巴结内，完成世界上首例基因治疗试验。抗病毒复制:可以利用基因干预技术,如反义RNA、RNAi以及核酶等，抑制病毒与宿主细胞结合，阻断病毒表面抗原决定簇与宿主细胞受体间的特异性结合，干扰病毒基因组的转录起始和调控、抑制病毒基因组的复制和蛋白质合成。 ......

——《生物化学与分子生物学》

书名：《生物化学与分子生物学》

栏目：生物化学与分子生物学 > 第六篇基因疾病与治疗 > 第二十八章基因诊断与基因治疗 CHAPTER 28 GENE DIAGNOSIS AND GENE THERAPY > 第五节基因治疗的概念及策略Section 5 Concept and Strategy of Gene Therapy

作者：贾弘禔冯作化

参编：屈伸，药立波，方定志，冯涛，方定志

页码：566-567

版本：2

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-08-01

▲ 16 Hyperthyroidism 甲状腺功能亢进

▼ [治疗]（三）肝内病变的检测和可切除性的预估