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[文献资料]美国的临床试验

目前只有一种由美国FDA批准用于治疗DTA的TEVAR设备,这就是胸主动脉移植物(TAG)(W . L . Gore & amp .它由膨体聚四氟乙烯(ePTFE)移植物及自膨式镍钛记忆合金支持结构组成,移植物有一层高密度、低渗透性的膜,两者通过无缝合附着工艺结合在一起。商品化的直径范围为26~40mm(图37-1),长度最大到20cm。更大型号的TAG移植物正处于研究性设备评估临床试验中。该设备拥有改进的螺旋形纵向连接杆,支架也配备了更长的长度。4%、瘤颈近端扩张或夹层占3%、近端移位占1%、远 ......

——《主动脉外科学》
书名:《主动脉外科学》
栏目:主动脉外科学 > 第Ⅺ部分 胸主动脉腔内技术新进展 > 第37章 胸主动脉腔内修复的临床试验回顾
作者:孙图成 董念国
参编:MarkD.Morasch,WilliamH.Pearce,JamesS.T.Yao,PaulA.Armstrong,AliAzizzadeh
页码:272-275
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-09-01
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