三、25I‐UdR掺入法（CTL细胞毒实验）

5‐125碘‐2 ’脱氧尿嘧啶核苷（125I‐UdR）分子上的碘原子与胸腺嘧啶核苷的甲基在空间构形上极为相似，因此可将125I‐UdR分子掺入到细胞核DNA链上的胸腺嘧啶位置上，来标记靶细胞。当标记的肿瘤靶细胞被攻击死亡后，靶细胞内的125I‐UdR释放入培养液中，释放的核素几乎不再被活细胞利用。所以测定培养液中释放的核素量或残留细胞中的核素量即可换算出死亡的肿瘤细胞数。用核素测试仪分别测定各管一分钟脉冲数（cpm）。将正常人淋巴细胞（或对照组淋巴细胞）与肿瘤靶细胞作用后小孔内残存脉冲数（取其平均数）作1 ......