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二、传代培养细胞的染色体显示技术

1 .收集细胞细胞用大瓶培养,当细胞汇合约80% ~ 90%时,收集处于指数生长期的细胞。3 .因处于分裂中期细胞胞体变圆,与支持物附着变弱,故可手持培养瓶水平方向反复左右摇动,可使90%细胞从瓶壁脱落。6 .固定向悬液中加新鲜配制的1 ∶ 3乙酸:甲醇固定液1ml ,用吸管吹打混匀。7 . 1000r / min离心5 ~ 10分钟,弃上清液,加上述新配制的固定液5 ~ 10ml ,加固定液时,一手微斜持离心管,另一手将固定液逐滴滴在离心管壁上,使之慢慢流入液体内,然后轻轻吹打均匀,静置15 ~ 20分 ......

——《细胞培养技术》
书名:《细胞培养技术》
栏目:细胞培养技术 > 第七章  培养细胞遗传学检测 > 第二节 人类染色体标本制备及检测
作者:慕晓玲 姜玉峰
参编:张君,魏虹,李军,庞丽娟,刘伟
页码:147-148
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-03-01
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