[概述]第一节 无尿道或尿道闭锁

先天性无尿道或尿道闭锁（urethral atresia）极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或呈膜状。尿道完全闭锁后，尿道呈一索状。部分闭锁者，多发生在阴茎头部或阴茎部尿道。膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道，女性多发生在尿道外口。可能是胚胎时，尿道的上皮组织未及时反折于尿道内、阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍。本病总体预后不良，Gonzalez等总结美国密歇根州儿童医院1982 — 1999年间收治的6例尿道闭锁患者显示，虽然采取了出生前膀胱羊膜腔分流等措施，仍有5例（83%）患者于出生后1 ......