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[发病机制]一、髓鞘碱性蛋白抗体与多发性硬化发病

多发性硬化患者体内总髓鞘碱性蛋白抗体水平增高,但缺乏特异性。Schmit等也发现MS患者MBP抗体阳性率与X‐连锁肾上腺皮质营养不良患者的阳性率相近,提示抗MBP抗体并非MS患者的特异性抗体,凡CNS髓鞘病变者均可能出现该抗体阳性的情况。O ’ connor等研究了MBP抗体与MBP的亲和力,发现无论是MBP诱导的兔EAE模型还是MBP抗体阳性的MS患者血清中,CSF中的MBP抗体与MBP的亲和力均低下,提示MBP抗体不能攻击MBP,并非MS的致病因子。Rostrom等发现在EAE大鼠CSF中,OCB中的 ......

——《多发性硬化》
书名:《多发性硬化》
栏目:多发性硬化 > 第一篇 多发性硬化的病因学、发病机制和病理学 > 第三章 发病机制 > 第十六节 自身抗体与多发性硬化
作者:胡学强
参编:陆正齐,陈晓红,彭福华,邱伟,胡学强
页码:116-117
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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