[治疗]第四节 合并脊柱、脊髓发育异常的治疗难点与前景展望

先天性肛门直肠畸形容易合并脊柱、脊髓发育异常。据统计，肛门直肠畸形骶骨发育异常的发生率为13%～54%，而合并脊髓发育不良的发生率在8%～36%。骶椎畸形主要表现为骶椎数目减少和发育不良。Pang将先天性肛门直肠畸形合并的脊柱发育不全分为五型：Ⅰ型是指骶椎缺如伴腰椎发育异常或骨盆短小。而脊膜膨出溃破后又容易引起脑膜炎等严重的并发症，所以应对合并有骶椎发育异常的先天性肛门直肠畸形患儿常规进行MRI检查以早期发现骶前包块。因为脊髓及周围神经损伤可能涉及多种类型细胞，只有当神经元、胶质细胞及胞外基质的损伤同时得 ......