[治疗]二、胃肠道间质瘤的靶向治疗

1996年，Druker等首次采用小分子物质靶向抑制癌蛋白BCR‐ABL的作用，用于CML的治疗，随后，有人发现一种小分子物质能够在体外抑制ABL和BCR‐ABL的作用，Druker和Elisabeth等对这种小分子物质进行了深入的研究，发现其能够阻断kit和PDGFR的作用。并把这种小分子物质命名为伊马替尼（imatinib，STI571）。在同样具有kit基因突变的人肥大细胞白血病细胞株的体外实验中发现，STI571对野生型和突变型kit蛋白都有抑制作用。采用人GIST细胞株体外实验证实STI571能 ......