第六节 自动化流水线样本检测后管理

所谓LIS监管的样本后处理流程，即应用LIS的样本监管功能，根据样本条码唯一性，采集样本进入实验室和LAS处理检测过程中各节点的状态信息，当样本检测完成后，校验样本项目完成属性、记录存放位置、检索需复查样本的存放状态、核定样本销毁时限等的监管流程。依据样本流各节点的状态信息，对没有实验室核收信息的样本、未检测的样本、与检验医嘱项目不符的样本、未审核的样本，系统将提示具体信息，并且拒绝存放。以往的样本存放，因无样本条码且存放局限于同一天的样本放置于同一试管架或样本盒中，这样容易漏存样本、无法核定样本的检测完 ......