在寻找合适的血管替代物的研究过程中,从早期的在合成材料管腔包被蛋白、接种内皮细胞或应用脱细胞纤维组织制成血管移植物,发展到应用血管细胞和材料支架,在模拟血管生理环境的生物反应器中培育TEBV。前已述及,Weinberg等应用胶原和血管细胞首先构建了完全生物化的组织工程血管,但此种TEBV力学性能不符合体内植入的要求,即使用Dacron网加强后仍没有足够的抗胀裂强度,这是由于胶原力学强度不足的原因,其他应用胶原和血管细胞的构建方法仍受此束缚。但目前的生物反应器还不能完全模拟体内的状态,因此在体外,对生长、生 ......