普鲁卡因局麻时效短,一般仅能维持45~60分钟。PKa高,在生理pH范围呈高离解状态,故其扩散和穿透力都较差。普鲁卡因经血浆胆碱酯酶水解,它与琥珀胆碱作用于相同的酶,故普鲁卡因与琥珀胆碱复合静脉点滴时,可延长琥珀胆碱的肌松作用。抗胆碱酯酶药可抑制普鲁卡因降解,从而增加普鲁卡因毒性。丁卡因的麻醉效能为普鲁卡因的10倍,毒性也为普鲁卡因的10倍,而其水解速度较普鲁卡因慢2/3。当氯普鲁卡因与丁哌卡因或依替卡因混合应用时,后者有可能抑制氯普鲁卡因的代谢,其所引起的神经毒性,可能与干扰神经的能量供求平衡有关。局部 ......