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[治疗]一、验证靶位的选择性

肿瘤基因改变可以概括为功能获得(如肿瘤基因的激活)和功能缺失(如抑癌基因灭活与DNA甲基化)。假设肿瘤克隆选择出关键的肿瘤通路与存在于正常组织内的多交叉信号通路丢失的基因稳定性相关。癌细胞已被认为是迷乱的基因信号网,消灭或打断这一网络对肿瘤细胞来说是致命的,但对正常细胞则无影响。几种激酶抑制剂的使用经验表明,临床相关性好的靶向药物实际上是多活性的,可能是无数的相互依赖和互通的细胞内通路的功能。另一种对单一靶位有特异作用的药物设计,其内在的弱点与通路或分子混乱无关,是由于选择压力而出现的耐药性。 ......

——《肿瘤分子靶向治疗学》
书名:《肿瘤分子靶向治疗学》
栏目:肿瘤分子靶向治疗学 > 第一篇 概 论 > 第四章 肿瘤的靶向治疗研究进展 > 第三节 肿瘤靶向治疗临床前研究的障碍与机会
作者:李岩 马洁
参编:黄常志,梁军,黎莉,毛海婷,徐冰河
页码:39-40
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-11-01
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