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[诊断]多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型

多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型(MEN Ⅱ),又称Sipple综合征,是由第10对染色体基因突变所致的常染色体显性遗传病。包括甲状腺髓样癌,嗜铬细胞瘤及甲状旁腺增生或腺瘤。嗜铬细胞瘤多为双侧肾上腺髓质良性肿瘤,典型表现为发作性血压升高、伴头痛、多汗、心悸、焦虑,面色苍白或潮红。甲状旁腺腺瘤或增生:多数无明显症状,出现高钙血症者约10%。影像学检查:肾上腺、甲状腺及甲状旁腺B超、CT、MR等检查可见相应肿瘤表现。应在充分术前准备下,首先切除嗜铬细胞瘤,因双侧多见,常需前腹手术切口。手术时应常规探查甲状旁腺有无肿大, ......

——《临床医师典》
书名:《临床医师典》
栏目:临床医师典 > 7﹒内分泌系统疾病 > 7﹒12 多发性内分泌疾病综合征 > 7﹒12﹒1 多发性内分泌腺瘤病
作者:叶任高 黄锋先
参编:严励,刘冠贤,江建宁,程东升,伍卫
页码:281-282
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-02-01
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