与原发性过氧化物酶体缺陷相关的大多是一些遗传性疾病。该类疾病患者细胞内过氧化氢酶缺乏,抗感染能力下降,易发口腔炎等疾病。此为一种常染色体隐性遗传病。患者肝、肾细胞中过氧化物酶体及过氧化氢酶缺乏,琥珀酸脱氢酶‐黄素蛋白与CoQ之间的电子传递障碍。脑发育迟缓及癫痫等综合征状。例如,在患有甲状腺功能亢进、慢性酒精中毒或慢性低氧症等疾病时,可见患者肝细胞中过氧化物酶体数量增多。过氧化物酶体数目、大小以及酶含量的异常见于病毒、细菌及寄生虫感染、炎症或内毒素血症等病理情况以及肿瘤细胞中。基质溶解是过氧化物酶体最常见的 ......