先天性肠闭锁可发生于肠管的任何部位,发生率1 ∶ 1500~1 ∶ 2000之间,以空回肠多见,十二指肠较少。先天性肠闭锁主要是由于胚胎发育阶段中肠空化不全所致,是常见的先天性消化道畸形,也是新生儿时期主要急腹症之一。低位闭锁患儿于生后2~3天出现呕吐,呕吐物多呈粪便样并带有臭味,呕吐频率逐渐增高,程度进行性加重。腹部平片可见多个扩大之液平面,钡灌肠可见胎儿型结肠,特点为肠腔直径小于1.0cm,结肠袋状皱襞不明显,结肠较直而短,可显示结肠、盲肠部位,此有助于诊断,并可借之与肠旋转不良鉴别。肛门指检或用1% ......