在原发性肾小球病中,MPGN常显示差异性实验室结果,这是本病独特现象,今将各特点分述如下:1 ﹒异常补体系列约40%~50%Ⅰ型MPGN病例C3 ↓,但C4 ↓较少见,低补体血症在随访中仍可持续。近发现终末肾炎因子(NFt)是抗C3b Bb P的自身抗体,是C终末组分C5b,6,7,8,9的激活者,它提供C3b的结合点,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型均可发现。4 ﹒常规实验室检查MPGN呈正色性正细胞性贫血。有肾炎综合征现象,如低蛋白血症,脂质异常,尿检呈不同程度选择性蛋白尿,尿沉渣见RBC,畸形RBC及RBC管型。 ......