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[速览]第十节 混合结缔组织病

混合结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)是指临床表现为硬皮病、SLE、皮肌炎或多发性肌炎、类风湿关节炎等的混合,而又不能确定其为哪一种结缔组织病,同时伴有高滴度抗核糖核蛋白抗体(RNP)为特征。女性发病多见,约占80%,常兼具有硬皮病、SLE、皮肌炎和多发性肌炎的特征。其中,心脏损害有:30%有心包炎,尚可有心肌炎,完全性传导阻滞、心律失常和心力衰竭,瓣膜病变如二尖瓣关闭不全和狭窄。活检发现20%患者有肾脏损害,呈弥漫性膜性增生性改变、弥漫性膜性肾炎、局灶 ......

——《临床心肾交集性疾病》
书名:《临床心肾交集性疾病》
栏目:临床心肾交集性疾病 > 第二篇心肾关联损伤的临床与研究 > 第十四章免疫系统异常性疾病的心肾损害
作者:叶 平 程庆砾
参编:叶平,程庆砾,李美花,张丽萍,骆雷鸣
页码:182-183
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-12-01
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