此处主要讨论基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)和促血管形成因子。如MMP‐9与破骨细胞的迁移及侵袭能力有关,其作用机制主要是促使破骨细胞脱离骨表面。MMP的抑制剂可延长破骨细胞所形成皱褶缘的存在时间,阻止破骨细胞迁移到新的骨吸收作用点。骨折1d后,骨膜内细胞表达MMP‐13,此后随着骨痂的形成,MMP‐13的持续高水平表达定位于软骨痂和骨痂肥大层软骨细胞和未成熟的成骨细胞中,表达MMP‐13的细胞紧邻破骨细胞,但破骨细胞并不表达MMP‐13。这表明MMP‐13启动软 ......