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[临床表现]【临床表现】

眼距宽、眼裂小、两眼外侧上斜,眼裂内角内眦赘皮(白种正常人无此征,但我国正常人可有),眼球震颤,眼睫毛稀疏而短,常见睑缘炎及斜视。智能障碍在婴儿期除少哭外,若不仔细检查常不易与正常者相区别,但随年龄增大而逐渐明显。智能障碍的个体差异很大,智商一般在25~75之间,有时病儿智能接近正常,嵌合体型病人智能水平一般高于21‐三体型患儿。21‐三体综合征的患儿生长发育迟缓,易患各种感染,10%可有癫痫,患白血病几率比正常儿童高20倍左右,X线和头脑造影可发现骨骼和脑室发育异常。 ......

——《现代儿科诊疗学》
书名:《现代儿科诊疗学》
栏目:现代儿科诊疗学 > 第八章 遗传与代谢性疾病 > 第二节 常染色体异常疾病 > 一、染色体数目异常 > (三)21‐三体综合征
作者:邹典定
参编:赵东赤,张渝侯,邓华秀,邓淑珍,方世平
页码:341-342
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-12-01
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