1922年,Wagemmann等首先报道了第一例不完全型MEN-Ⅲ型患者。此型临床表现为甲状腺髓样癌或C细胞增生、嗜铬细胞瘤和(或)肾上腺髓质增生、多发性黏膜神经瘤及类马方体型,甲状旁腺疾病罕见,亦称黏膜神经瘤综合征。欲诊断MEN-Ⅲ型,须注意并认识黏膜神经瘤的表现,如发现嗜铬细胞瘤或甲状腺髓样癌患者有口唇粗厚等面部改变或类马方体型时,须考虑MEN-Ⅲ型的诊断并作有关检查,对其家族成员应作筛选性检查。其主要临床类型包括嗜铬细胞瘤合并胰岛细胞瘤、垂体瘤合并MEN-Ⅱ型肿瘤或仅合并嗜铬细胞瘤、类癌及嗜铬细胞瘤 ......