ELISA的原理是将抗HPL抗体固化在微孔表面,将另一单克隆抗HPL抗体作抗体‐酶(辣根过氧化物酶)结合物。先将标准物,检测标本加入包被HPL抗体的微孔中,再加入用辣根过氧化物酶标记的HPL抗体。如果血清中存在HPL,它将与孔中的抗体和酶结合物结合,从而夹在固相和酶联抗体之间。在室温中孵育后,用水洗去未结合的标记抗体,加入TMB溶液孵育后,再加入中止反应剂,中止反应后于450nm处测定,HPL的浓度与标本OD值呈正相关。以从各标准品获得的平均OD值为纵坐标,以标准品的浓度为横坐标,绘出标准曲线。利用各种标 ......