本病不常见,分为三种:皮肌炎、多发性肌炎及包涵体肌炎。三种类型可单独发生,也可与其他类型的自身免疫病伴发,如与系统性硬化伴发。最初累及近端肌肉,远端肌肉受累及运动障碍发生较晚。病理变化:小血管周边及周围结缔组织有炎细胞浸润,肌束的周边有少量萎缩的肌纤维,可有肌纤维坏死及再生。肌束周边肌萎缩为本病的典型表现,即使炎症轻微或没有炎细胞浸润,肌束周边肌萎缩的存在仍可以诊断本病。近来才发现的一种炎性肌病。开始时累及远端肌肉,特别是膝部伸肌及腕和手指的屈肌。肌肉无力可以是不对称的。另外,空泡状的肌纤维含有淀粉样沉积 ......