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[病理生理](二)抗胆碱能药物

抗胆碱能药分子结构上均有氨基基团和酯键,与M受体激动剂相似是与M受体结合的基本结构。它可与Ach竞争M受体结合部位,呈竞争性拮抗。而β受体激动剂则作用于平滑肌细胞膜上的β 2受体,活化腺苷酸环化酶,使ATP转化为c AMP,产生气道平滑肌松弛。由于抗胆碱能药物和β 2受体激动剂分别作用于调节支气管口径的两大系统— — —交感神经和副交感神经系统。新的长效作用抗胆碱能药物Tiotropium具有选择性作用在M1受体的功能,作用时间长,将会给患者带来更多好处。 ......

——《支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴析》
书名:《支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴析》
栏目:支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴析 > 第八章 支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的治疗药物及机制 > 第二节 支气管扩张剂的分子生物学基础 > 三、胆碱能神经受体拮抗剂
作者:万欢英
参编:李敏,李庆云,万欢英,王玺,邓伟吾
页码:163-164
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-08-01
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