[速览]三、Klippel‐Trenaunay‐Weber综合征

该综合征最早分别由Klippel和Trenaunay于1900年以及Park‐Weber于1907年所报道。Klippel‐Trenaunay‐Weber综合征（Klippel‐Trenaunay‐Weber Syndrome，KTWS）具有以下特征性的临床三联症：皮肤毛细血管瘤（葡萄酒色痣）、静脉曲张和局部巨大发育。除此外常伴有动静脉血管畸形（AVM）的存在，它与主要的并发症有关。另外有淋巴管性畸形与此综合征相伴。静脉造影可以显示深静脉完全缺如或显示不发育或发育不全的区域，或者由纤维带或动脉所引起的深静 ......