此法基本原理是:考马斯亮蓝在酸性溶液与蛋白质结合,在595nm波长处呈最大吸收,其光吸收值与蛋白质含量呈正相关。此法主要用于测定酶、受体及细胞外代谢产物特异性活性的度量单位。2 .用胰蛋白酶消化分散,培养板的细胞悬浮在PBS中,计数细胞数,取106细胞以1000r / min离心5分钟,弃上清液,加0.5ml 0.1% SDS或0.3mol / L NaOH ,置100 ℃煮3分钟,使细胞裂解。然后根据标准曲线推算样品中蛋白质含量。 ......