[辅助检查]三、操作步骤及注意事项

这是2-DE成功分离蛋白质的最关键因素之一。溶解的目标：1 .样品中非共价结合的蛋白质复合物和聚集体完全破坏，从而形成各个多肽的溶解液（否则样品中结合牢固的蛋白质复合物可能使2-DE中出现新的蛋白点，相应地表示单个多肽的点的强度会下降）。3 .极端分子量的蛋白质小于8kD和大于200kD的蛋白质在常规IPG-2D上不易看到，这可能是在Tris-甘氨酸缓冲液中，样品和游离的十二磺酸持续累积浓缩，与小分子量的蛋白质发生对流混合，产生茸毛状或模糊的条带，从而降低了小分子量蛋白质的分辨率。至于高分子量蛋白质少的原 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

书名：《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

栏目：基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第二篇蛋白质组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used in Proteomic Research > 第八章 2-DE样品制备及常见问题对策(Sample preparation of 2-DE and strategies frequently asked questions) > 第一节 2-DE样品的制备

作者：郭葆玉

参编：

页码：260-265

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-12-01

▲ [治疗]三、手术指征

▼ [辅助检查]第三节实验室方法