[病因学]三、染色体扩增和缺失

两组研究利用比较染色体杂交的方法对22例和19例PCNSL的染色体的不平衡变化进行检测，发现每个肿瘤分别有平均5.5个和6.8个染色体改变，获得比缺失更常见。NHL常见的缺失在6q21-23，具体缺失基因尚未明确，可能涉及该部位抑癌基因的缺失。Nakamura等研究29例经外科切除的PCNSL标本，发现其中66%PCNSL发生6q22-23的1个或多个基因位点杂合性缺失，抑癌基因PTPRK存在于这个140kb易发生缺失的区域，并进一步分析PCNSL复发病例中6q的杂合性缺失，发现复发病例6q的结构与首发时 ......