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[病例](四)基因诊断

利用常规生化检查手段对WD患者及家系成员进行检测后,其结果在患者、杂合子、正常人之间存在10%~25%的重叠。WD为单基因遗传病,检出该病有意义的突变基因应是确诊最根本的手段,而且基因诊断对WD症状前患者和杂合子的检出有重要价值。由于WD基因存在众多的突变,目前的基因诊断只能针对突变热区进行,基因诊断有两种:1 ﹒间接基因诊断在有先证者的情况下,可采用多态标记连锁分析对家系中其他成员进行间接基因诊断。 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第六章 椎体外系疾病 > 第一节 肝豆状核变性 > 【诊断与鉴别诊断】
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:135
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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