寻找候选基因的直接途径是确立易患基因。与遗传有关的复杂疾病,如糖尿病、多发性硬化的易患基因的确立相当困难。经过统计分析后,在提供MS易患基因定位的基础上,再采用全基因组扫描。近年来国外进行了多个多中心全基因筛查扫描分析,证实MS具有潜在的易患基因。今后还需采用更密集细小标记的基因筛查定位方法对MS易患基因进行定位,同时对MS已确立的易患基因进行克隆分析,明确这些候选基因与MS发病的关系。不同地区MS患者与遗传易患基因HLA相关联位点不同,使产生的病理改变有所差异。同时病理与临床的病程亦无一致关系,如报道病 ......