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[病因学](五)寻找MS易患基因策略

寻找候选基因的直接途径是确立易患基因。与遗传有关的复杂疾病,如糖尿病、多发性硬化的易患基因的确立相当困难。经过统计分析后,在提供MS易患基因定位的基础上,再采用全基因组扫描。近年来国外进行了多个多中心全基因筛查扫描分析,证实MS具有潜在的易患基因。今后还需采用更密集细小标记的基因筛查定位方法对MS易患基因进行定位,同时对MS已确立的易患基因进行克隆分析,明确这些候选基因与MS发病的关系。不同地区MS患者与遗传易患基因HLA相关联位点不同,使产生的病理改变有所差异。同时病理与临床的病程亦无一致关系,如报道病 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第十九章 多发性硬化的遗传学 > 【遗传学
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:547-548
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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