（一）阿托品

阿托品对M受体有较高选择性，而对M受体亚型的选择性较低，且大剂量时对神经节的N受体也有阻断作用。阿托品的作用广泛，各器官的敏感性也不同，随剂量增加可依次出现腺体分泌减少，瞳孔扩大和调节麻痹，胃肠道和膀胱平滑肌抑制，心率加快，大剂量出现中枢症状。阿托品可经胃肠道和其他黏膜吸收，口服时胃十二指肠是其主要吸收部位，但围术期阿托品口服吸收并不理想，吸收率仅10%～25%。阿托品主要在肝脏代谢，其血浆蛋白结合率为50%，分布半衰期为1.0min，消除半衰期为140min，稳态分布容积大，50%以原形排出体外，并可部 ......