Marie-Sainton综合征译名为马-赛综合征,别名锁骨颅骨发育不全综合征、 Scheuthaurer综合征1898年Marie和Sainton首先报道了一对父子的这种先天畸形病例,国外Laskee收集了459例, 1958年国内已有报道。本征为一种少见的家族遗传性疾病,特点是全身广泛的膜内成骨与软骨内成骨不全。可出现锁骨发育不全、前囟闭合延迟、恒牙萌出延迟等表现。两性发病率无差异。对症处理手术矫正畸形后预后较好,可以进行一般活动,寿命正常。颅面骨畸形:头大面小(头面部不成比例),方颅,前囟及后囟未闭 ......