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[治疗]第二节 小分子的血管内皮细胞生长因子受体抑制剂

小分子的VEGFR抑制剂主要指选择性酪氨酸激酶抑制剂( TKI ) ,它通过抑制VEGFR细胞内的酪氨酸激酶区,使下游的信号转导终止而发挥作用。其作用机制是通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化,阻断信号传导,抑制肿瘤新生血管的形成从而抑制肿瘤的生长,能抑制所有VEGFR的酪氨酸激酶,它仅影响微血管及淋巴管内皮细胞的增殖,而对正常组织细胞及肿瘤细胞无影响。一种口服小分子多靶点受体TKI ,对VEGFR和PDGFR有抑制作用,通过抑制肾细胞癌周围血管来抑制肿瘤生长。一种选择性抑制VEGFR2TKI ,能抑制内皮细胞的增 ......

——《肺癌生物靶向治疗》
书名:《肺癌生物靶向治疗》
栏目:肺癌生物靶向治疗 > 第八章 血管内皮细胞生长因子及其受体抑制剂
作者:周彩存 吴一龙
参编:陈晓霞,邓沁芳,韩宝惠,胡成平,黄建安
页码:94-95
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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