小分子的VEGFR抑制剂主要指选择性酪氨酸激酶抑制剂( TKI ) ,它通过抑制VEGFR细胞内的酪氨酸激酶区,使下游的信号转导终止而发挥作用。其作用机制是通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化,阻断信号传导,抑制肿瘤新生血管的形成从而抑制肿瘤的生长,能抑制所有VEGFR的酪氨酸激酶,它仅影响微血管及淋巴管内皮细胞的增殖,而对正常组织细胞及肿瘤细胞无影响。一种口服小分子多靶点受体TKI ,对VEGFR和PDGFR有抑制作用,通过抑制肾细胞癌周围血管来抑制肿瘤生长。一种选择性抑制VEGFR2TKI ,能抑制内皮细胞的增 ......