[概述]三、高血压病的基因研究

原发性高血压的病因与发病机制十分复杂，但已基本认定这是一种遗传因素与环境因素共同作用所致的全身性疾患。随着分子生物技术的广泛应用与遗传学、分子生物学水平上对高血压病研究的进展，近年已认为这种多基因疾患的基因突变、缺失、重排和表达水平的差异很可能是本病发生的基础。高血压病的候选基因研究系指已知或被怀疑参与高血压病发病过程的基因。我国在高血压病遗传学研究方面，近年来也取得良好成绩。高血压患者可能因为利Na ＋因子释放增加等机制使Na ＋泵受阻滞，细胞内Na ＋增加，这为F H患者的Na ＋泵活性从代偿性激活转 ......