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[速览]六、Hallervorden‐Spatz 病

Hallervorden‐Spatz病为常染色体隐性遗传，病变对称性地发生于苍白球、壳核和部分黑质中，伴有异常的色素沉积于苍白球、黑质的网状结构和红核中，这种色素含有铁，在CT上呈高密度，T2WI上为低信号。 ......

——《儿科影像诊断学》
书名：《儿科影像诊断学》
栏目：儿科影像诊断学 > 第一篇 中枢神经系统 > 第五章 遗传代谢性脑病 > 第五节 其他
作者：潘恩源 陈丽英
参编：
页码：96
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2007-01-01
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