Symplicity HTN - 3研究结果在2014年3月底ACC公布,作为标志性事件对目前的RDN技术发展起着清醒剂的警示作用。该研究是由美国FDA批准,在美国88个医疗中心、 111名介入医生实施的第一个安慰剂对照的经导管射频消融RDN治疗顽固性高血压临床试验。治疗与安慰剂观察患者均以介入方式将导管送入肾动脉,安慰剂组患者不释放射频消融能量。对RDN的患者选择也应更加严格,如在ESH年会上报告的Oslo RDN研究,该研究比较优化药物治疗( 10例)和RDN ( 9例) 6个月的疗效,结果表明,优化 ......