本品为白色至浅橙色的结晶性粉末。微溶于氯仿、二氯甲烷、丙酮和甲醇,几乎不溶于乙醇、乙醚和水。有独特的药动学性质,无卡马西平的肝药酶强诱导作用、中枢神经不良反应和严重过敏反应,故不会使治疗变得复杂化。本品及其在体内的代谢物(羟基衍生物)均具有抗惊厥活性,对大脑皮质层运动有高度选择性抑制作用,其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道,从而阻止病灶放电的扩散,及其在体内的代谢物均具有抗惊厥活性。T1/2为1~2.5h,血浆蛋白结合率为40%~60%,其代谢物有抗惊活性,代谢物t1/2约为9h。药物不良反应:乏 ......