本病又称急性多发性神经根炎或吉兰‐巴雷综合征(Gul lain‐Barre’s syndrome),是进展迅速而大多可恢复的运动性神经病,主要病变在脊神经根和脊神经,常累及脑神经,被认为是一种迟发性过敏性自身免疫性疾病,起病前1~4周有“上感”或消化道感染症状,本病的临床表现有肢体的感觉障碍、运动障碍与自主神经功能障碍。自主神经功能障碍包括出汗、皮肤潮红、手足肿胀以及营养障碍如皮肤干燥、变薄等。本病可自行缓解,预后一般良好,多数2~3周开始恢复,少数预后不良,早期就出现呼吸困难、心动过速、四肢瘫痪。 本病 ......