[治疗]三、神经肌肉接头疾病的电生理表现

重症肌无力为神经肌肉接头疾病。EMG通常无自发电位，运动单位电位无特殊改变，但严重病例肌纤维有萎缩变性时EMG可出现肌源性受损改变，即运动单位电位时限缩短，多相电位增多、重收缩时呈病理干扰相。在重收缩时还可出现疲劳反应，即开始表现为干扰相，但迅速出现运动单位电位数量减少，波幅下降。因存在乙酰胆碱受体抗体从重症肌无力母亲通过胎盘传递给孩子，另外，受累孩子显示短暂的抗受体抗体合成，这可能是这种情况的病因。临床表现常在6周内消失，这些儿童在生命过程中发生重症肌无力倾向无增加。 ......