[速览]第8节 先天性直肠、肛门畸形

先天性直肠、肛门畸形较常见、占消化道畸形的首位。在胚胎以育第7～8周时，后肠向会阴部伸展发展成直肠，原肠内体凹入伸展与后肠形成直肠相接，中间仅有一肛膜。肛膜破裂，后肠与原肛贯通，即成为正常的直肠和肛管。如后肠与原肛发育与贯通不全，即形成各类型的肛门闭锁和狭窄，如同时后肠与泌尿生殖窦分隔不全，可形成直肠与膀胱、尿道或阴道间的瘘管。先天性直肠肛门畸形可分为4类：①肛门狭窄，即直肠与肛门均完整，但有不同程度肛门狭窄。如直肠盲端距肛门皮肤较近在2cm以内，作肛门成形术，或距离较远在2cm以上，或合并各种瘘管，应视 ......